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Organoboranes dérivés du MDBH2 ; application aux alcènes prochiraux von Issiaka Boukari

Recherche de la régio et de l'énantiosélectivité sur les dérivés de la PCP
CHF 51.50
ISBN: 978-3-8417-9961-6
GTIN: 9783841799616
Einband: Kartonierter Einband (Kt)
Verfügbarkeit: Folgt in ca. 10 Arbeitstagen
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De nombreux monoalkylboranes chiraux dérivés du (-)-2-myrtényl-1,3-dithianylborane (MDBH2) ont été préparés. Certains de ces monoalkylboranes sont solides tout comme le MDBH2 mais d'accès plus facile que celui-ci en évitant l'usage du dithiane (toxique). Ces réactifs d'hydroboration ont été testés sur la N-benzyl-1,2,3,6-tétrahydropyridine (N-BzTHPy) puis sur des dérivés insaturés des phencyclidines (PCP, TCP et BTCP). Les résultats obtenus tant au niveau de l'énantiosélectivité que de la régiosélectivité sont comparables à ceux mentionnés dans la littérature. D'autres tests ont été effectués sur des alcènes et cétones acycliques prochirales. Les inductions asymétriques et les régiosélectivités, obtenues particulièrement lors de l'hydroboration par le (-)-BzMDBH2 et le (-)-CH3BzMDBH2 du trans-ß-méthylstyrène, sont comparables voire meilleurs à celles obtenues par des réactifs cités dans la littérature dont le MDBH2.

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De nombreux monoalkylboranes chiraux dérivés du (-)-2-myrtényl-1,3-dithianylborane (MDBH2) ont été préparés. Certains de ces monoalkylboranes sont solides tout comme le MDBH2 mais d'accès plus facile que celui-ci en évitant l'usage du dithiane (toxique). Ces réactifs d'hydroboration ont été testés sur la N-benzyl-1,2,3,6-tétrahydropyridine (N-BzTHPy) puis sur des dérivés insaturés des phencyclidines (PCP, TCP et BTCP). Les résultats obtenus tant au niveau de l'énantiosélectivité que de la régiosélectivité sont comparables à ceux mentionnés dans la littérature. D'autres tests ont été effectués sur des alcènes et cétones acycliques prochirales. Les inductions asymétriques et les régiosélectivités, obtenues particulièrement lors de l'hydroboration par le (-)-BzMDBH2 et le (-)-CH3BzMDBH2 du trans-ß-méthylstyrène, sont comparables voire meilleurs à celles obtenues par des réactifs cités dans la littérature dont le MDBH2.

Autor Boukari, Issiaka
Verlag Editions universitaires europeennes EUE
Einband Kartonierter Einband (Kt)
Erscheinungsjahr 2012
Seitenangabe 108 S.
Lieferstatus Folgt in ca. 10 Arbeitstagen
Ausgabekennzeichen Französisch
Abbildungen Paperback
Masse H22.0 cm x B15.0 cm x D0.8 cm 179 g